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新药品管理法下的MAH制度解析与风险管控培训会|YABO官方网站

 


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本文摘要:上海2019年10月31日-新修订的《药品管理法》自2019年12月1日起施行。

上海2019年10月31日-新修订的《药品管理法》自2019年12月1日起施行。新版药品管理法传奇第三章“药品上市许可持有人”,对持有人的条件、权利、义务、责任等作出了全面的系统规定。《药品登记管理办法》(印刷品)也对MAH提出了明确的要求。

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根据新规定,药品上市许可持有人应对药品的非临床研究、临床试验、生产经营、上市后研究、不良反应监测、报告及处置等负责。CPhI制药网上联合医药行业资深专家正确认识MAH制度新政、MAH风险预防和经营者实践经验共享、MAH制度下医药知识产权资产证券化的创意价值,为企业决策者的战略确定具体方向,实现转型国家的商机,在创意大浪潮中立于不败之地。(威廉莎士比亚、创意、创意、创意、创意、创意)教育不能确定:主题:根据新的药品管理法,MAH制度分析和风险管理教育没有时间。2019年11月20日-21日地点:上海(特定寻址选拔者)自学目的:控制MAH制度的核心要点和实务。

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了解MAH系统的试点情况和新政策。构建对MAH价值链的准确理解,实现药品研发项目和价值投资方向。通过MAH空战自学交流平台,构筑良好的MAH合作人脉基础。选定咨询及会议下:https://mp.weixin.qq .。

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